Высокоэффективная очистка воздуха
При окислении в углекислом газе при температурах от 1000 до 1200° С иод выделялся со скоростью, сравнимой со скоростью при окислении в воздухе.Чемберлен пришел к выводу, что для выделения продуктов деления есть три пути:
1) образование и диспергирование окислов, содержащих про- дукты деления;
2) «выкипание» продуктов деления из расплавленного доплива;
3) полное испарение топлива и содержащихся в нем продуктов деления.
Конструкции реакторов или всех агрегатов могут быть такими, что улетучивание окислов урана (или плутония) будет незначительным, а скорости газа могут быть слишком низкими, чтобы переносить материалы. Тогда спекание и агломерация приведут к увеличению среднего размера частиц.
Реакции с образованием ядер конденсации. Аэрозоли могут образовываться в результате реакций между газами в объеме с последующей конденсацией одного или нескольких веществ, а также за счет реакций газов с твердыми или жидкими зародышами — ядрами конденсации. Установить различие между этими двумя возможными процессами весьма трудно.
Конденсация пара с образованием аэрозоля была изучена Стюартом [26], показавшим, что при этом формируются очень мелкие частицы, размеры которых лежат в субмикронной области. Начальной стадией является образование зародышей, состоящих из продуктов реакции или из одного из реагирующих веществ. Размер зародышей соответствует агрегату в 100 молекул. Вторая стадия — рост этих зародышей за счет дальнейшей конденсации или коагуляции, причем первый процесс зависит от давления пара, а скорость, второго процесса пропорциональна квадрату концентрации зародышей и определяется уравнением (2.3). Сравнение этих двух процессов показывает, что коагуляция является более важным процессом.
Уранилфпгорид. Примером аэродисперсной системы, образованной в результате реакции газа с парами воды в воздухе, является^ аэрозоль уранилфторида, получающегося из гексафторида. Последний используется на газодиффузионных заводах для выделения изотопа U235. Медианный весовой размер частиц в этом аэрозоле, поданным Воегтлина и Ходже [27], составляет 0,1 мкм.
Двуокись полония. Образование аэрозоля за счет сублимации и последующей агломерации с другими частицами можно проиллюстрировать на примере окисления полония (неопубликованные данные Стюарда). Этот элемент плавится при 254° С и быстро превращается в окислы в воздухе или кислороде при более высокой температуре. Окислы легко сублимируют при атмосферном давлении и температуре выше 885° С. Образцы, служившие в качестве источников, были приготовлены электролитическим осаждением полония на золото; затем их нагревали в воздухе или непосредственно в зоне сгорания углеводородных паров. Результаты экспериментов, в которых образцы нагревались в воздухе, подтвердили данные о большой скорости образования активных аэрозольных частиц при температуре выше 850° С.
Скорость выделения при повышении температуры от 300 до 900° С (наиболее высокой в опыте) медленно возрастала, причем при 850° С она была 3% в 1 мин и при более высокой температуре почти не увеличивалась. Однако для параллельных образцов наблюдалось заметное различие. В экспериментах, в которых материал окислялся в пламени, быстрое образование аэрозолей происходило при более низкой температуре. Скорость образования, равная 3% в 1 мин, наблюдалась при температуре 400° С, и выделение полностью заканчивалось при 700° С. Полоний не был свежевыделенным, его очищали перед каждым экспериментом и в конце промежутков времени, равных периоду его полураспада, когда число атомов Ро равнялось числу атомов РЬ.
Следовательно, вполне возможно, что могло присутствовать соединение РЬРо (по аналогии с сульфидом свинца), и это было причиной наблюдаемых различий в скорости выделения. Однако экспериментальные результаты убедительно свидетельствовали о том, что в обоих случаях образовывались тонкие частицы.
При использовании для пробоотбора четырехкаскадного импакто-ра и мембранного фильтра, установленного за ним, было найдено, что самая большая активность (около 95%) содержалась на двух последних ступенях. Такие результаты свидетельствовали о непригодности этих устройств для определения распределения частиц по их размерам применительно к этим аэрозолям. Необходимо использовать метод авторадиографии. Этим методом только очень незначительная доля (менее 0,01 %) общей активности была определена в виде звездочек от частичек размером около 0,008 мкм, а основная масса частиц имела значительно меньшие размеры. Этот результат получили в эксперименте с сжиганием топлива, причем было установлено, что активность была связана с тонким осадком углерода. Улавливание такой тонкодисперсной активности на четвертой ступени каскадного импактора можно объяснить связыванием поло-
ния частицами углерода, однако осаждение в этом случае зависела от распределения по размерам частиц углерода.
Эти простые опыты показывают, что аэрозоль двуокиси полония, образующийся при горении, вероятнее всего состоит из частиц, характер и размер которых определяются процессом образования, при этом каждая частица несет около 10 ООО молекул.
назад далее
Контакты
Адрес
119034, Россия, Москва
Пречистенская наб., дом 13, стр. 1, этаж 6
Телефон: +7 (495) 982-55-53, 984-6062
Факс: +7 (495) 984-6061
E-mail: info@firepower.ru
Навигация
ПРИМЕНЕНИЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫХ ФИЛЬТРОВ
ПРИРОДА АЭРОЗОЛЕЙ
ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА АЭРОЗОЛЕЙ
АЭРОЗОЛИ АТОМНОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ТЕОРИЯ
ФИЛЬТРАЦИИ ВОЛОКНИСТЫМИ ФИЛЬТРАМИ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА ФИЛЬТРЫ И МЕТОДЫ ИХ ИСПЫТАНИЯ
ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ
ФИЛЬТРАЦИИ
ОСНОВЫ ПРОЕКТИРОВАНИЯ
ФИЛЬТРУЮЩИХ УСТАНОВОК
ОБСЛУЖИВАНИЕ
ФИЛЬТРУЮЩИХ УСТАНОВОК
ЭКОНОМИКА
И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ФИЛЬТРОВ